Der COVID-19-Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay-Verfahren zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen im vorderen Nasenabstrich von Personen mit Verdacht auf eine COVID-19-Infektion und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 28.11.21 die Omikron Variante.

• BfArM gelistet AT1210/21
• Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts
• CE1434 zertifiziert, für Laien zugelassen
• EU-RAT Liste: (ja)
• PEI Liste-05.05.2022 (78%)
• Nachweis mutierter Viren: BA.1, BA.2, BA.2.12.1, BA.2.75, BA.3, BA.4, BA.5, BF.7, BQ.1.1, XBB.
• Vorgefüllte Pufferlösung
• Sensitivität: 97,1%
• Spezifität: 99,2%
• Probenentnahme: Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum
• Einfache Handhabung
• Testergebnis in nur 15 Minuten

Verpackungseinheit (VPE): 1 Tests
Mindestabnahme: 10 VPE Tests

MHD 09-2026

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