 Antikörper IgG Schnelltest |
|---|
Vazyme Covid-19
Экспрэс-тэст на антыцелы
мэта выкарыстання
Гэты прадукт прызначаны для якаснага выяўлення ў прабірцы антыцелаў IgG RBD (SARS-CoV-2 RBD Spike Receptor-Binding Domain) у сыроватцы, плазме і суцэльнай крыві.
Яго можна выкарыстоўваць для клінічнага вызначэння ўзроўню антыцелаў IgG SARS-CoV-2 RBD у чалавека.
прынцып аналізу
Метадам захопу, які выкарыстоўваецца для гэтага прадукту, з'яўляецца цвёрдафазная імунахраматаграфія. Пасля праходжання маркіроўкі антыцелы RBD IgG ва ўзоры аб'ядноўваюць з рэкамбінантным SARS-CoV-2 RBD і кан'югатамі калоіднага золата, каб утвараць імунны комплекс з пазначаных калоідным золатам антыцелаў бялку RBD і антыцелаў IgG RBD для тэставання. Комплекс працягвае распаўсюджвацца і захопліваецца лініяй Т (тэст), пакрытай мышынымі антыцеламі супраць IgG чалавека. Астатнія кан'югаты калоіднага золата працягваюць расці і злучаюцца з лініяй C (лінія кантролю якасці), што сведчыць аб завяршэнні рэакцыі .
Тэст на антыцелы Covid-19 ад Vazyme , вядома, знаходзіцца ў спісе BfArM
дэталі прадукту
Тэст на якаснае выяўленне антыцелаў да SARS-CoV-2
Дапамога для дыягностыкі бягучай колькасці антыцелаў, напрыклад, пасля выздараўлення або вакцынацыі SARS-CoV-2
У спісе BfArM (Федэральны інстытут лекаў і медыцынскіх вырабаў)
Ўзяцце пробы шляхам узяцця крыві
Вынік тэсту даступны праз 15 хвілін
Адчувальнасць: 99,10% Спецыфічнасць: 98,00% Захоўванне пры пакаёвай тэмпературы (ад 4° да 30°C)
Звярніце ўвагу, што гэты экспрэс-тэст могуць выкарыстоўваць толькі медыцынскія работнікі!
Выключана з права return
Адзінка ўпакоўкі: 1 / 5 / 20 тэстаў / камплект
Меры засцярогі
толькі для дыягностыкі in vitro
для медыцынскіх работнікаў і спецыялістаў у месцах, блізкіх да пацыента
не выкарыстоўвайце гэты прадукт у якасці адзінай асновы для дыягностыкі або выключэння інфекцыі SARS-CoV-2 або для атрымання інфармацыі аб узроўні антыцелаў, якія прысутнічаюць у арганізме чалавека
не выкарыстоўвайце пасля заканчэння тэрміну прыдатнасці
калі ласка, прачытайце ўсю інфармацыю ў гэтай улётцы перад правядзеннем тэсту
камплект для выяўлення варта захоўваць у герметычным пакеце перад выкарыстаннем
усе ўзоры павінны быць класіфікаваны як патэнцыйна небяспечныя і абыходзіцца з імі як з інфекцыйным агентам
выкарыстаны камплект выяўлення павінен быць утылізаваны ў адпаведнасці з федэральнымі, дзяржаўнымі і мясцовымі ўрадавымі правіламі.
Ніжэй вы знойдзеце дадатковыя спасылкі на дакументы «Тэст на антыцелы Vazyme Covid-19 ELISA»
ад 1,95 еўра/чыста за хуткі тэст
Спецыфічнасць 99,10%
Спецыфічнасць апісвае, наколькі рэдка тэст няправільна класіфікуе людзей як заражаных. Гаворка ідзе пра статыстычна прытворнададатныя вынікі. Зноў жа, чым бліжэй значэнне да 100 працэнтаў, тым лепш.
Крыніца: Федэральны інстытут лекаў і медыцынскіх вырабаў
*Стан: 12.11.2020
Адчувальнасць 98,00%
Адчувальнасць апісвае, наколькі добра тэст на самай справе распазнае заражаных людзей і колькі заражаных людзей праслізгвае праз шчыліны. У статыстыцы кажуць аб прытворнаадмоўных выніках. Чым бліжэй значэнне да 100 працэнтаў, тым больш надзейна тэст выяўляе ўсіх заражаных людзей.
Крыніца: Федэральны інстытут лекаў і медыцынскіх вырабаў
*Стан: 12.11.2020
Працэдура хуткага тэсту на антыцелы Vazyme COVID-19
Актуальную навуковую інфармацыю можна знайсці па адрасе
Важная ЗАЎВАГА
FPFP International выключае любую прамую або ўскосную адказнасць за няправільнае выкарыстанне або інтэрпрэтацыю аналізу на антыцелы, паколькі гэта можа праводзіцца толькі медыцынскімі спецыялістамі. Калі вы заказваеце прадукт, вы атрымаеце ад нас ліст па электроннай пошце, у якім вы заяўляеце, што выключаеце любую адказнасць пры куплі тэсту.
Звярніце ўвагу, што, як і ў выпадку з любым іншым дыягнастычным тэстам, які звычайна сустракаецца на рынку, вынікі неабходна параўнаць з іншай клінічнай інфармацыяй, якая таксама даступная любому лекару.