Joinstar Covid-19 Antigen Laien-Schnelltest – CE1011 – Vorgefüllte Pufferlösung
Menge | Einzelpreis | Preisnachlass |
20 Artikel | €1.25 | 2% Preisnachlass |
100 Artikel | €1.23 | 4% Preisnachlass |
500 Artikel | €1.20 | 6% Preisnachlass |
Joinstar Covid-19 Antigen Laien-Schnelltest – CE1011 – Vorgefüllte Pufferlösung
Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 26.07.2023) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt und hier abrufbar.
Der Joinstar Covid-19 Antigen Schnelltest (kolloidales Gold) ist ein qualitativer Antigen Schnelltest auf Basis eines Immunoassays zum Nachweis von SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Protein-Antigenen in Abstrichproben, wird im vorderen Nasenbereich angewendet und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante.
- EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 26.07.2023)
- BfArM gelistet AT1276/21 (erstattungsfähig)
- PEI (Paul-Ehrlich-Institut) evaluiert
- CE-1011 zertifiziert als Selbsttest zur Eigenanwendung
- PEI Liste-05.05.2022 (64%)
- Vorgefüllte Pufferlösung
- Nachweis mutierter Viren:
Alpha(b.1.1.7), Beta (B.1.351/B.1.351.2/B.l.351.3) , Epsilon (B.1.427), Gamma (P.l/P.l .l/P.1.2), Theta (P.3), Delta(B.1.617.2/ AY.1/AY.2/ AY.3), Eta (B.1.525), lota(B.1.526), Kappa(B.1.617.1), Lambda (C.37), Mu (B.1.621), Zeta (P.2), IHU (B.1.640.2) Omicron(B.1.1.529/BA.1/BA.1.1/BA.2/BA.2.12.1/BA.2.38/BA.2.75/BA.2. 76/BA.3/ XE/BA.4/ BA.4.6/ BA.4.7/BA.5/BA.5.9/BF.7/BQ.1.1/XBB), Finland B.1.1.318, France B.1.616, Britain A.23.1, America B.1.427, America B.1.429, America B.1.375, Brazil N9, France B.l, France A.27, India B.1.618 - Anterior-nasal (Vorderer Nasenbereich) Test in Soft Bag
- Spezifität: 99,2%
- Sensitivität: 96,1%
- Leicht zu bedienen, Ergebnis in 15 Minuten
- Alle Testkomponenten sind enthalten
- Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität
- Lagerung: Raumtemperatur
Verpackungseinheit (VPE): 1 Schnelltest
Mindestabnahme: 10 Tests
Versandeinheit: bis 60 VPE = 5,90€
1er VERWENDBAR BIS |
Anwendung | VPE | CE | ||
07-2025 | Laientest | 1 Test | 1011 |
ACHTUNG: bitte beachten Sie dass das von Ihnen gewählte Produkt einer Einschränkung des Rückgaberechts nach § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB unterliegt. Da es sich bei dem Produkt um ein Medizinprodukt handelt, ist eine Rücknahme aus hygienischen Gründen ausgeschlossen.
Zertifikate | Prüfberichte | Download hier
BSI-Zertifizierung:
EU-HSC-Liste (Gemeinsame EU Liste der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 26.07.2023)
Mutationen-Statement:
COA:
Konformitätserklärung:
IFU / Gebrauchsanweisung (Deutsch):
PEI-Liste AT929-21 – Gemeinsame EU-Liste RAT ID 2100:
Sicherheitsdatenblatt: