Safecare COMBO Covid + Influenza A+B – Vorgefüllte Pufferlösung (CE2934-Laientest)
Menge | Einzelpreis | Preisnachlass |
11 Artikel | €0.75 | 12% Preisnachlass |
100 Artikel | €0.70 | 18% Preisnachlass |
320 Artikel | €0.65 | 24% Preisnachlass |
6400 Artikel | €0.55 | 35% Preisnachlass |
Safecare COMBO Covid + Influenza A+B – Vorgefüllte Pufferlösung (CE2934-Laientest)
Der Safecare COMBO Covid + Influenza A+B – Vorgefüllte Pufferlösung (CE2934-Laientest) ist ein Schnelltest zur Selbstanwendung, der sowohl eine Infektion mit dem SARS-CoV-2-Virus (COVID-19) als auch eine Influenza-A- oder Influenza-B-Grippe feststellen kann.
Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 11.11.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC).
- EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 11.11.2022)
- Test für Laien zugelassen!
– CE-0123 zertifiziert - Probenentnahme im vorderen Nasenraum (Anterio-nasal)
- Klinische Studien:
- Bei Covid-19: 97,04% Sensitivität, 99,44% Spezifität
- Bei Influenza A: 100% Sensitivität, 99,44% Spezifität
- Bei Influenza B: 100% Sensitivität, 100% Spezifität
- Vorgefüllte Pufferlösung, geringere Arbeitsschritte, höhere Zeitersparnis
- Ergebnis in nur 10-15 Minuten
- Klinisch getestet
- Erkennt alle bisher bekannten Varianten
- Verwendbar bis 01-2025
Verpackungseinheit (VPE): 1 Test
Mindestabnahme: 1 Stk. = 10 Stk.
Versandeinheit: bis 3 VPE = 5,90€
VERWENDBAR BIS |
EN | EN | EN | Verpackung | Anwendung | VPE | CE |
21-12-2024 | 18113 | 13485 | 14971 | Einzeln | Laientest | 1 Test | 2934 |
ACHTUNG: bitte beachten Sie dass das von Ihnen gewählte Produkt einer Einschränkung des Rückgaberechts nach § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB unterliegt. Da es sich bei dem Produkt um ein Medizinprodukt handelt, ist eine Rücknahme aus hygienischen Gründen ausgeschlossen.
Dokumente auf Anfrage (CE-Zertifikat, Klinische Studie, Gebrauchsanweisung)
Hersteller/EU Verantwortliche Person
Unternehmensname
KDM Group GmbH
Adresse
Gartenkamp 8D
49492 Westerkappeln
Tel.Nr.: +49 541 96109040
E-Mail: service@parahealth.de