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Lvtang Biotechnology SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest-Kit Laientest, Colloidal Gold Method – XBB.1.5 | CH.1.1 | EG5

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Lvtang Biotechnology SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest-Kit Laientest, Colloidal Gold Method – XBB.1.5 | CH.1.1 | EG5

Produktbeschreibung
Marke: Hersteller: Ningbo Lvtang Biotechnology Co., Ltd.

Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 26.07.2023) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt und hier abrufbar.

Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest-Kit, Colloidal Gold Method mit Vorgefüllte Pufferlösung (Nasenabstrich) ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den qualitativen Nachweis von COVID-19 / Nasenabstrich bei symptomatischen Personen und erkennt entsprechend der Erklärung vom Hersteller sowohl die Omikron Variante als auch die neue Coronavirus-Subvariante BQ.1.1

  • EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 26.07.2023)
  • CE2934 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen
  • Nachweis von Covid-19 Mutationen (Stellungnahme)
  • ClimatePartner zertifiziert
  • Probenentnahme:
    – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal)
  • Vorgefüllte Pufferlösung
  • Klinische Sensitivität: 95,5%
  • Klinische Spezifität: 98,7%
  • Genauigkeit: 97,8%
  • Nachweis mutierter Viren:
    – Alpha B.1.1.7 September 2020
    – Beta B.1.351 Mai 2020
    – Gamma P.1 November 2020
    – Delta B.1.617.2 Oktober 2020
    – Omikron B.1.1.529 November 2021
    – Omikron Variante BA.2.75 Juli 2022
    Neue Coronavirus-Subvariante BQ.1.1 | XBB.1.5 | CH.1.1 | EG5
  • Einfach durchzuführen
  • Weder Labor noch weitere Materialien notwendig
  • Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten


Verpackungseinheit (VPE)
: 1 Test
Mindestabnahme: 10 VPE

Versandeinheit (VE): bis 500 VPE = 5,90€

Staffelpreise:

Stückzahl ab 10
ab 100 ab 500 ab 10.000
Preis 0,56€
0,50€ 0,42€ Preis a. A.
VERWENDBAR BIS
Anwendung VPE CE
18-09-2024 Laientest 1 Test 2934
ACHTUNG: bitte beachten Sie dass das von Ihnen gewählte Produkt einer Einschränkung des Rückgaberechts nach § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB unterliegt. Da es sich bei dem Produkt um ein Medizinprodukt handelt, ist eine Rücknahme aus hygienischen Gründen ausgeschlossen.

Zertifikate | Prüfberichte | Download hier

CE2934 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen :

Klinischer Bericht inkl. Omikron Mutation:

Klinischer Bericht inkl. Omikron Mutation (Übersetz mit DeepL):

ICS In.Vent Klinischer Bericht :

Gebrauchsanweisung:

Mutationen-Statement:

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