WIZ BIOTECH COVID-19 Antigen Schnelltest – Vorgefüllte Pufferlösung (Laientest)
WIZ BIOTECH COVID-19 Antigen Schnelltest – Vorgefüllte Pufferlösung (Laientest)
Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von Antigen-Schnelltests (Download). Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltests verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität.
WIZ BIOTECH COVID-19 Antigen Schnelltest mit vorgefüllter Pufferlösung ist ein Test-kit zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen (Nucleocapsid-Protein) in Nasentupferproben (vorderer Nasenraum), ist für die In-vitro-Diagnostik vorgesehen und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante
- BfArM gelistet AT1297/21
- Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI)
- CE-1434 zertifiziert (Laientest)
- PEI Evaluierung 05.05.2022 (36%)
- Vorderer Nasaler Schnelltest (2,5 cm)
- Sensitivität: 98,26% (95%iges Vertrauensintervall 93,86% – 99,79%)
- Spezifität: 100,00% (95%iges Vertrauensintervall 99,19% – 100,00%)
- Testzeit: 15 Minuten
- Lagerbedingungen: 2 ° C – 30 ° C.
- Nachweis mutierter Viren:
– Alpha B.1.1.7
– Beta B.1.351
– Gamma P.1
– Delta B.1.617.2
– Omikron B.1.1.529, XBB1.5
Verpackungseinheit (VPE): 1 Test
Mindestabnahme: 20 Tests
VERWENDBAR BIS |
Anwendung | VPE | CE | |
11-2025 | Laientest | 1 Test | 1434 |
ACHTUNG: bitte beachten Sie dass das von Ihnen gewählte Produkt einer Einschränkung des Rückgaberechts nach § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB unterliegt. Da es sich bei dem Produkt um ein Medizinprodukt handelt, ist eine Rücknahme aus hygienischen Gründen ausgeschlossen.
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BfArM gelistet (erstattungsfähig):
Statement Mutationen:
Statement Haltbarkeitsdauer:
Gebrauchsanweisung:
Produktdatenblatt: