ExactSign Antigen Schnelltest – Vorgefüllte-Pufferlösung Softpack (Laientest)
Menge | Einzelpreis | Preisnachlass |
100 Artikel | €1.30 | 10% Preisnachlass |
500 Artikel | €1.25 | 14% Preisnachlass |
1000 Artikel | €1.05 | 28% Preisnachlass |
7500 Artikel | €1.00 | 31% Preisnachlass |
ExactSign Antigen Schnelltest – Vorgefüllte-Pufferlösung Softpack (Laientest)
Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 26.07.2023) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt und hier abrufbar.
Der ExactSign Antigen Schnelltest Laientest Vorgefüllte-Pufferlösung (Nasenabstrich) ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den qualitativen Nachweis von COVID-19 / Nasenabstrich bei symptomatischen Personen und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante.- EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 26.07.2023)
- BfArM gelistet AT1331/21 (erstattungsfähig)
- Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI)
- PEI Liste-05.05.2022 (90%)
- TÜV-SÜD zertifiziert
- CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen
- Nachweis von Covid-19 Mutationen Hangzhou Biotest Biotech Co. Ltd. (s.h Download)
- Probenentnahme:
– Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) - Vorgefüllte Pufferlösung
- Klinische Sensitivität: 93,2%
- Klinische Spezifität: 99,2%
- Nachweis mutierter Viren:
– Alpha B.1.1.7 September 2020
– Beta B.1.351 Mai 2020
– Gamma P.1 November 2020
– Delta B.1.617.2 Oktober 2020
– Omikron B.1.1.529 November 2021 - Ausgezeichnete Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden
- Schnelle Testergebnisse in nur 10 Minuten
Verpackungseinheit (VPE): 1 Test
Mindestabnahme: 10 Tests
Versandeinheit (VE): bis 70 VPE = 5,90€
1er VERWENBAR BIS |
Anwendung | VPE | TÜV | CE | |
08-2026 | Laientest | 1 Test | SÜD | 1434 |
ACHTUNG: bitte beachten Sie dass das von Ihnen gewählte Produkt einer Einschränkung des Rückgaberechts nach § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB unterliegt. Da es sich bei dem Produkt um ein Medizinprodukt handelt, ist eine Rücknahme aus hygienischen Gründen ausgeschlossen.
Zertifikate | Prüfberichte | Download hier
BfArM gelistet:
Statement Mutationen (27.01.2022):
Statement Mutationen (30.11.2021):
Omicron Viarant Detect Results:
DAkkS TÜV-SÜD:
EC Declaration of Conformity:
Gebrauchsanweisung:
Hersteller/EU Verantwortliche Person
Unternehmensname
KDM Group GmbH
Adresse
Gartenkamp 8D
49492 Westerkappeln
Tel.Nr.: +49 541 96109040
E-Mail: service@parahealth.de