Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 26.07.2023) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt und hier abrufbar.

• EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 11.11.2022)
• BfArM gelistet AT1269/21 (erstattungsfähig)
• Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert
• CE-1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen
• PEI Liste-05.05.2022 (60%)
• Nachweis mutierter Viren:
  – Alpha B.1.1.7 September 2020
  – Beta B.1.351 Mai 2020
  – Gamma P.1 November 2020
  – Delta B.1.617.2 Oktober 2020
  – Omikron B.1.1.529 November 2021
  – inkl. BA.4, BA.5 Mai 2022 / BA.2.75, BQ.1.1
• CE-1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen
• Vorgefüllte Pufferlösung
• Probenentnahme im vorderen Nasenraum (nasal Abstrich)
• Einfach durchzuführen
• Weder Labor noch weitere Materialien notwendig
• Ideal zum Einsatz am Point-of-Care
• Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten
• Sensitivität: 97,9%
• Spezifität: 99,9%
• Lagerung: 4 bis 30°C
• Verwendbar bis 01-2027

Verpackungseinheit (VPE): 1 Test
Mindestabnahme: 10 Tests

Versandeinheit: bis 500 VPE = 5,90€

ACHTUNG: bitte beachten Sie dass das von Ihnen gewählte Produkt einer Einschränkung des Rückgaberechts nach § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB unterliegt. Da es sich bei dem Produkt um ein Medizinprodukt handelt, ist eine Rücknahme aus hygienischen Gründen ausgeschlossen.

Zertifikate | Prüfberichte | Download hier

CE-1434 zertifiziert zur Eigenanwendung zugelassen:

Statement zur Omikron Mutationen:

Gebrauchsanweisung:

Hersteller/EU Verantwortliche Person

Unternehmensname

KDM Group GmbH

Adresse

Gartenkamp 8D

49492 Westerkappeln

Tel.Nr.: +49 541 96109040

E-Mail: service@parahealth.de