 Antikörper IgG Schnelltest |
|---|
Vazyme Covid-19
Antivielu ātrais tests
lietošanas mērķi
Šis produkts ir paredzēts kvalitatīvai RBD (SARS-CoV-2 RBD Spike Receptor-Binding Domain) IgG antivielu noteikšanai serumā, plazmā un asins paraugos.
To var izmantot, lai klīniski noteiktu SARS-CoV-2 RBD IgG antivielu līmeni cilvēkiem.
pārbaudes princips
Šim produktam izmantotā uztveršanas metode ir cietās fāzes imūnhromatogrāfija. Izejot cauri marķēšanas paliktnim, paraugā esošā RBD IgG antiviela tiek apvienota ar rekombinanto SARS-CoV-2 RBD un koloidālā zelta konjugātiem, lai izveidotu imūnkompleksu no koloidālā zelta marķētas RBD proteīna-RBD IgG antivielas, kas jāpārbauda. Komplekss turpina izplatīties, un to uztver T (testa) līnija, kas pārklāta ar peles anti-cilvēka IgG antivielu. Atlikušie koloidālā zelta konjugāti turpina celties un savienojas ar C līniju (kvalitātes kontroles līniju), kas norāda uz reakcijas pabeigšanu .
Covid-19 antivielu tests no Vazyme , protams, ir BfArM sarakstā .
produkta informācija
Tests SARS-CoV-2 antivielu kvalitatīvai noteikšanai
Palīdzība pašreizējā antivielu skaita diagnosticēšanai, piemēram, pēc atveseļošanās vai vakcinācijas pret SARS-CoV-2
BfArM (Federālais zāļu un medicīnas ierīču institūts) sarakstā
Paraugu ņemšana, ņemot asinis
Testa rezultāts ir pieejams pēc 15 minūtēm
Jutība: 99.10% Specifiskums: 98.00% Uzglabāšana istabas temperatūrā (no 4° līdz 30°C)
Lūdzu, ņemiet vērā, ka šo ātro testu drīkst izmantot tikai medicīnas speciālisti!
Izslēgts no atgriešanas tiesībām
Iepakojuma vienība: 1/5/20 testi/komplektā
Piesardzības pasākumi
tikai in vitro diagnostikai
veselības aprūpes speciālistiem un speciālistiem vietās, kas atrodas tuvu pacientam
neizmantojiet šo produktu kā vienīgo pamatu SARS-CoV-2 infekcijas diagnosticēšanai vai izslēgšanai vai informācijai par antivielu līmeni cilvēka organismā.
nelietot pēc derīguma termiņa beigām
lūdzu, pirms testa veikšanas izlasiet visu informāciju šajā instrukcijā
noteikšanas komplekts pirms lietošanas jāuzglabā noslēgtā maisiņā
visi paraugi ir jāklasificē kā potenciāli bīstami un jāizturas tā, it kā tie būtu infekcijas izraisītāji
izmantotais noteikšanas komplekts ir jāiznīcina saskaņā ar federālajiem, valsts un vietējās valdības noteikumiem.
Zemāk atradīsit papildu saites uz "Vazyme Covid-19 ELISA antivielu testa" dokumentiem.
no EUR 1,95/neto par ātro testu
Specifiskums 99,10%
Specifiskums apraksta, cik reti testā cilvēki tiek nepareizi klasificēti kā inficēti. Šeit ir runa par statistiski kļūdaini pozitīviem rezultātiem. Atkal, jo tuvāk vērtība ir 100 procentiem, jo labāk.
Avots: Federālais zāļu un medicīnas ierīču institūts
*Statuss: 12.11.2020
Jutība 98,00%
Jutīgums raksturo to, cik labi tests faktiski atpazīst inficētos cilvēkus un cik daudz inficēto cilvēku izslīd cauri plaisām. Statistikā runā par viltus negatīviem rezultātiem. Jo tuvāk vērtība ir 100 procentiem, jo ticamāk tests atklāj visus inficētos cilvēkus.
Avots: Federālais zāļu un medicīnas ierīču institūts
*Statuss: 12.11.2020
Vazyme COVID-19 ātrās antivielu pārbaudes procedūra
Pašreizējo zinātnisko informāciju var atrast vietnē
Svarīga PIEZĪME
FPFP International izslēdz jebkādu tiešu vai netiešu atbildību par antivielu testa nepareizu izmantošanu vai interpretāciju, jo to drīkst veikt tikai medicīnas speciālisti. Pasūtot preci, uz e-pastu saņemsiet no mums vēstuli, kurā apliecināt, ka, iegādājoties testu, izslēdzat jebkādu atbildību.
Lūdzu, ņemiet vērā, ka, tāpat kā citu komerciāli pieejamu diagnostikas testu gadījumā, rezultāti ir jāsalīdzina ar citu klīnisko informāciju, kas ir pieejama arī jebkuram ārstam.