Lvtang Biotechnology SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest-Kit Laientest, Colloidal Gold Method – XBB.1.5 | CH.1.1 | EG5
Menge | Einzelpreis | Preisnachlass |
100 Artikel | €0.30 | 14% Preisnachlass |
500 Artikel | €0.23 | 34% Preisnachlass |
2000 Artikel | €0.19 | 46% Preisnachlass |
Lvtang Biotechnology SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest-Kit Laientest, Colloidal Gold Method – XBB.1.5 | CH.1.1 | EG5
Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 26.07.2023) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt und hier abrufbar.
Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest-Kit, Colloidal Gold Method mit Vorgefüllte Pufferlösung (Nasenabstrich) ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den qualitativen Nachweis von COVID-19 / Nasenabstrich bei symptomatischen Personen und erkennt entsprechend der Erklärung vom Hersteller sowohl die Omikron Variante als auch die neue Coronavirus-Subvariante BQ.1.1
- EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 26.07.2023)
- CE2934 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen
- Nachweis von Covid-19 Mutationen (Stellungnahme)
- ClimatePartner zertifiziert
- Probenentnahme:
– Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) - Vorgefüllte Pufferlösung
- Klinische Sensitivität: 95,5%
- Klinische Spezifität: 98,7%
- Genauigkeit: 97,8%
- Nachweis mutierter Viren:
– Alpha B.1.1.7 September 2020
– Beta B.1.351 Mai 2020
– Gamma P.1 November 2020
– Delta B.1.617.2 Oktober 2020
– Omikron B.1.1.529 November 2021
– Omikron Variante BA.2.75 Juli 2022
– Neue Coronavirus-Subvariante BQ.1.1 | XBB.1.5 | CH.1.1 | EG5 - Einfach durchzuführen
- Weder Labor noch weitere Materialien notwendig
- Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten
Verpackungseinheit (VPE): 1 Test
Mindestabnahme: 10 VPE
Versandeinheit (VE): bis 500 VPE = 5,90€
Staffelpreise:
Stückzahl | ab 10 |
ab 100 | ab 500 | ab 10.000 |
Preis | 0,56€ |
0,50€ | 0,42€ | Preis a. A. |
VERWENDBAR BIS |
Anwendung | VPE | CE |
18-09-2024 | Laientest | 1 Test | 2934 |
ACHTUNG: bitte beachten Sie dass das von Ihnen gewählte Produkt einer Einschränkung des Rückgaberechts nach § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB unterliegt. Da es sich bei dem Produkt um ein Medizinprodukt handelt, ist eine Rücknahme aus hygienischen Gründen ausgeschlossen.
Zertifikate | Prüfberichte | Download hier
CE2934 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen :
Klinischer Bericht inkl. Omikron Mutation:
Klinischer Bericht inkl. Omikron Mutation (Übersetz mit DeepL):
ICS In.Vent Klinischer Bericht :
Gebrauchsanweisung:
Mutationen-Statement: